18世纪那时候，大家对神经元的结构都感到非常奇怪和困惑。显微镜技术很不发达，许多人倾向于认为神经系统是个类似于各种腺体一样的组织--从大脑脊髓分泌出来到身体的四周，进行感知并与一些脏器进行接触，传递和探索外周世界的信息。这后来，有个叫Golgi的人发明了一种现在还使用并以他名字命名的“Golgi staining“才看清除了神经组织的结构，原来nervous system异常复杂，犹如树枝一样，千枝百杈。那么这种在肢体内枝杈繁多的东西也算是一个细胞吗？会不会是许多个枝形的细胞网，并没有细胞结构呢？这时候，天才要闪出他亮点的时刻到了，Cajal也用Golgi染色，肯定的断定神经组织仍是由基本的组成，那大的是细胞体，伸得长长的是出来接受信息的树突，并在树突的末端形成生长锥(growth cone),树突和其他的神经元之间又可以形成connection，神经传递的信号通过这些结构进行，，神经元组成具有极性，。。。。。。靠，这个家伙简直可以说把神经生物学的basic concepts全部预言了一番，后来的人发现一生所做的可能只是confirm,confirm...幸乎不幸？
这个扯远了，大家有兴趣可以参考一下这个
话说回来，然而只是当人们在体外用贴壁的胚胎干细胞(Embryonic Stem cells)成功实现向各个胚层和组织发育之后，一些科学家才开始琢磨怎么用ES来产生新生体。”Therefore, the thought that embryonic stem cells from the blastocyst could be used to create to a living mammalian organism has fascinated scientists for many years.“
但首先要拿到确定的未分化的ES细胞。在此之前，人们已经能观察到ES分化到一定阶段之后的EC细胞(embryonal carcinoma)也可以在体外培养下产生皮肤神经心肌等组织，但是携带有EC细胞来源的chimera由于已经在体外分化一个阶段非常容易产生肿瘤，这样就必须要寻找可以用来种系转移的ES细胞。好在上世纪80年代Evans在别人的帮助下通过单克隆抗体标识表面抗原，寻找单细胞分化的合适阶段作为ES进行操作。果然他们成功了，在体外的培养条件下，那些从胚泡拿到的细胞可以通过所有的test，并能够形成chimera，而且核型正常！
那么下面最直接的想法就是在ES上动手脚了，对其进行Gene的modification得到可以控制的结果，但如何改变ES里的基因型呢？他们采用了最为有效的病毒转染的方法。大家都知道病毒具有感染性强复制快且结构简单的特点。一旦感染，就利用宿主体内的蛋白合成机制，拼命复制自己的DNA。普通人面对病毒想必是惧怕惶恐厌恶之极，然而科学家了解其特性，在实验室里进行培养并对病毒做巧妙的改装，使其致病性的部分缺失，转而携带自己所需要的基因，譬如绿色的GFP标记啊，或者可以被染色的GAL4啊，就成了一个可以利用的良器。。。
先写到这里。
4 Responses to“再谈诺奖”
1
似曾
10/11 2007, 21:10 Say: [Reply]
2
pony
10/11 2007, 22:05 Say:
3
mach
10/11 2007, 22:50 Say: [Reply]
4
pony
10/11 2007, 23:16 Say:
转行科普么，呵呵~
呵呵，你愿意看吗？富人榜和我们又一丁点关系没有，总不能去关注那个吧 :wub:
什么是ES? 从那段开始就看不懂了。。。
就是胚胎干細胞啊，Embryonic stem cells，來自原肠运动时期内细胞团（inner cell mass）的细胞，此部分的细胞在体内是组织器官的来源，在体外也可以向三个胚层分化。EC细胞是胚胎畸胎瘤细胞，是从成瘤性的胚胎得到，也具有分化潜能，（我们实验室认为与ES还是有很多差别的），但由于染色体非正常，所以不能作为产生生殖细胞的来源。